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第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？怎么做？的相关介绍，请大家认真阅读文章，仅供大家参考，希望能够有所帮助。下面让我们一起来看看吧！
第三代试管婴儿PGS/PGD技术的诞生是一大飞跃，意义非凡，对于不*不育患者而言更是一大福音。试管婴儿数万成功案例表明，移植前通过PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断，可将反复流产人群的流产率降低。不过，大多数客人并不知道基因筛查诊断技术究竟查的是什么?带着这一问题，我们往下看。
第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？怎么做？
一、先来了解基因筛查诊断技术
基因筛查诊断技术是第三代试管婴儿的核心，分别包括了PGS技术和PGD技术，这是两种常用的基因筛查诊断方案。PGS技术是一种基因筛查技术，全称为胚胎移植前遗传学筛查，指在胚胎植入母体子宫前，对其进行染色体数目和结构进行异常的检测，分析胚胎是否存在遗传物质异常。
PGD技术是一种基因诊断技术，全称为胎移植前基因诊断，是在胚胎移植前针对基因突破点进行检测，诊断胚胎是否携带隐性遗传致病基因(或携带可能导致特定精的基因突变)，从而防止遗传病下行。当前，第三代试管婴儿PGS/PGD技术是保障优生优育的法宝。PGS技术已经过了FISH技术→ACGH技术→NGS技术三代的发展演变：
二、第三代试管婴儿基因筛查诊断查的是什么?
运用PGS技术，以解决染色体异常所引起的生育难题，保障好*。众所周知，染色体是组成细胞核的基本物质，是遗传物质的载体。正常人体中共有23对染色体，结构、数量相对恒定，主导着人体相关器官的分化、发育，机体形态的平衡和功能的发挥。可如果生殖细胞在减数分裂过程中发生缺失、异位、重复或倒位等异常情况，由此*育而来的胚胎将出现染色体异常，造成染色体上的基因或基因群的增减或变位，影响众多基因的表达和作用，进而会导致胎停、流产或新生儿畸形等情况，唐氏宝宝就是典型的例子。
三、三代基因筛查诊断具体如何操作?
在三代试管婴儿周期中，基因筛查诊断是一项必经操作。不管夫妻双方身体健康与否，移植前专家都会先进行基因筛查诊断。具体操作是：生殖专家将受精*培育至第5天形成囊胚后，会从各个囊胚中提取4~8个细胞的活组织用于基因筛查诊断测试。先是会将提取的囊胚细胞做成切片，然后运用PGS技术对囊胚细胞切片的23对染色体进行全面筛查，对比分析是否存在染色体畸变问题，继而优胜劣汰后挑选出染色体正常的囊胚。
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